黃酮精制純化
張紀興等對地錦草的提取工藝進行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時間及洗脫液的濃度為實驗因素，每個因素取3個水平。結果10ml樣品液（每1ml75%液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時間30min、用95%洗脫地錦草總黃酮為工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹脂對總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類對吸附性能的影響進行了研究，結果AB-8型樹脂對總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時3倍樹脂體積、洗脫劑用50%時，解吸效果較好，表明AB-8型樹脂精制總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹脂研究了銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發現S-8型樹脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹脂分離葛根中的總黃酮，將用70%提取的葛根濃縮液加到大孔樹脂柱上，先用水洗脫，再用70%洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無葛根素斑點為止，結果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡便等優點，可供大生產使用。

大孔吸附樹脂的孔徑與比表面積都比較大，在樹脂內部具有三維空間立體孔結構，具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜于構成閉路循環、節省費用等諸多優點。
大孔吸附樹脂吸附技術早用于廢水處理、醫藥工業、化學工業、分析化學、檢定和等領域，近年來在我國已廣泛用于中草藥有效成分的提取、分離、純化工作中。與制劑傳統工藝比較，應用大孔吸附樹脂技術所得提取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改變了傳統制劑的粗、黑、大現象，有利于制劑劑型的升級換代，促進了現代化研究的發展，國家中醫藥等單位聯合發布的2002~2010《醫藥科學技術政策》明確提出：研制開發動態逆流提取、超臨界萃取、飲片浸潤、大孔樹脂分離等技術。

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積，可以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發展起來的新型有機高聚物吸附劑，已在環保、食品、醫藥等領域得到了廣泛的應用。大孔吸附樹脂一般為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹脂的宏觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球組成。
組成
大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為原料，在0.5%的明膠溶液中，加入一定比例的致孔劑聚合而成。其中，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯劑，、二等作為致孔劑，它們互相交聯聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架結構。
制備
大孔吸附樹脂 [ 是以苯乙烯和丙酸酯為單體，加入乙烯苯為交聯劑，、二為致孔劑，它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂一般為白色的球狀顆粒，是一類含離子交換集團的交聯聚合物，它的理化性質穩定，不溶于酸、堿及，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。

大孔強酸性陽離子交換樹脂基本信息
中文名稱
D001大孔陽離子交流樹脂
PH規模
0-14
答應溫度
鈉型≤ 120 氫型≤ 100
再生液濃度
NaOH:2-4% HCl:2-5%
大孔強酸性陽離子交換樹脂參閱指標:
1、PH規模:0-14
2、答應溫度:鈉型≤ 120 氫型≤ 100
3、脹大:%(Na → H )≤ 10
4、工業用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5、再生液濃度:NaOH:2-4%
HCl:2-5%
6、再生劑用量:kg/m (按計，工業品)
HCl 140-100
NaOH 40-100
7、再生液流速: m/h 5-8
8、再接觸時刻:minute:30-60
9、正洗流速:m/h:10-20
10、正洗時刻:minute:約30
11、運行流速: 10-25 m/h
12、作業交流容量:80-120 mh
大孔強酸性陽離子交換樹脂用處:首要用于高速混床處理，有機反響催化。

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