慧翌企業管理咨詢（上海）有限公司由退休，全程辦理進口化妝品備案、國產化妝品備案、化妝品特證、化妝品生產許可證，慧翌咨詢是由退休聯合化妝品、器械行業內的廠長、質量負責人、研發人員共同成立的，是專注于藥化行業的咨詢公司。公司總部位于中國上海，并在北京、廣州、杭州、濟南和海口設立了分部。進口化妝品備案和特證需要人員來編寫技術資料。普通機構，缺乏人員，只會簡單模仿資料，對于產品中的技術要求，往往會遺漏。查驗是指海關在接受申報后，依法為確定進出境貨物的貨物狀況、性質、原產地、數量和是否與貨物申報單上已填報的內容相符，對貨物進行實際檢查的行為。海關查驗進出口貨物時，報關員必須在場并按照海關的要求負責搬移貨物、開拆和重封貨。關于在全國范圍實施進口非用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）2018年11月09日 發布為貫徹落實《關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）要求，現就在全國范圍實施進口非用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下：一、自2018年11月10日起，進口非用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理，國家監督管理部門不再受理進口非用途化妝品行政許可申請。二、進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任人登錄國家政務網站“網上辦事”欄目，通過“進口非用途化妝品備案管理系統”網絡平臺，辦理備案手續，取得電子版備案憑證后方可進口。備案產品按照“國妝網備進字（境內責任人所在省份簡稱）+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。三、境內責任人注冊地在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等前期已經開展自貿試驗區試點實施進口非用途化妝品備案管理的省（市）行政區域范圍內的，在備案系統填報上傳完成電子版資料后，向所在地省級食品監督管理部門辦理備案。有關省級食品部門應當及時制定本行政區域內備案管理相關辦事指南，并向社會公開。境內責任人注冊地在其他省（區、市）行政區域范圍內的，在網上備案系統填報上傳完成電子版資料后，向國家監督管理部門辦理備案。四、已經備案產品擬在境內責任人所在地省（區、市）行政區域以外的口岸進口的，應當通過備案系統補充填報進口口岸和收貨人等相關信息后方可進口。五、申請進口非用途化妝品備案的進口化妝品生產企業，應當參照原食品總局發布的《關于發布上海市浦東新區進口非用途化妝品備案管理工作程序（暫行）的公告》（2017年 *10號）相關要求，進行境內責任人授權、備案系統用戶名稱注冊、產品備案信息報送、備案信息憑證打印等相關工作。關于進口非用途化妝品檢驗報告、境內化妝品企業委托企業生產等有關事宜，參照原食品總局辦公廳《關于明確浦東新區試點實施進口非用途化妝品備案檢驗報告要求等有關事宜的通知》（辦藥化管〔2017〕72號）執行。六、2018年11月10日前申報行政許可且已被國家監督管理部門受理的進口非用途化妝品，申報單位可在2018年11月20日前向國家監督管理部門撤回原行政許可申請，后續由境內責任人按照本公告相關要求備案進口。逾期未撤回的，國家監督管理部門將按照原程序繼續開展技術審核，符合要求的核發紙質版進口非用途化妝品備案憑證。2018年11月10日前申請進口非用途化妝品行政許可尚未取得批件的產品，后續可按照本公告相關要求辦理備案，涉及產品安全性原因未獲批準的除外。七、按照原審批管理相關法規要求，已獲進口非用途化妝品行政許可，在許可有效期內可繼續持國家監督管理部門核發的紙質版憑證辦理進口，期間需要補發或糾錯憑證的，按原有規定辦理。在許可有效期結束后仍需繼續進口，或者有效期結束前原行政許可事項發生變更的，應當按照本公告要求重新辦理備案手續后方可進口。八、各級部門應當加大備案進口產品的事中、事后力度，加強與海關等有關部門的協調配合，及時通報產品質量安全信息，會同有關部門依法查處相關違法違規行為。進口化妝品備案辦理流程1、配方和包裝文案審核2、國外方開具授權書及自由銷售3、申報系統開戶4、樣品準備5、送檢6、申報資料編寫7、報國家審批8、提交補充資料（必要時）9、拿證進口化妝品備案資料要求1 進口非用途化妝品備案申請表 申請表在線填報后打印紙質申請表，并按要求簽名、蓋章。內容應完整、清楚，不得涂改。2 產品中文名稱命名依據 產品中文名稱應當符合《化妝品命名規定》、《化妝品命名指南》的要求。1）命名依據中應提供申報產品的商標名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。2）產品中文名稱中若有表明產品物理性狀或外觀形態以及含顏色、色號、氣味、適用發質、膚質或特定人群等內容的，應加以解釋。3）產品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應加以解釋。4）產品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號等的，應加以解釋。5）需標注產品中文名稱的漢語拼音名。3 產品配方 產品配方要求參照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國許〔2009〕856號）附件《化妝品行政許可申報資料要求》*十四條、*二十六條執行。4 產品質量安全控制要求 應包括在原產國執行的產品質量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產品符合《化妝品安全技術規范》（2015年版）要求的承諾。5 產品包裝圖片 產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）圖片；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。6 產品生產工藝簡述 提供的生產工藝簡述應包括工藝流程簡圖，工藝簡述應能簡明扼要地反映產品的實際生產過程，包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產品配方中所有原料應在生產工藝中列出，原料名稱應與產品配方一致。工藝簡述應與工藝簡圖相符。7 產品技術要求 參照《關于印發化妝品產品技術要求規范的通知》（國許〔2010〕454號）要求編制。8 化妝品行政許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料 1）產品檢驗要求參照《關于印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國許〔2010〕82號）執行。2）檢驗報告要求參照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國許〔2009〕856號）附件《化妝品行政許可申報資料要求》*十八條執行。9 產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料 參照《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》（國許〔2010〕339號）執行。10 化妝品適用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書 參照《衛生監督中心關于要求對進口化妝品提交承諾書的公告》執行。11 產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的文件 生產和銷售文件要求參照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國許〔2009〕856號）附件《化妝品行政許可申報資料要求》*二十一條、*二十四條執行。12 生產企業生產質量管理的相關材料 相關材料包括質量管理體系或良好生產規范的文件或符合生產企業所在國（地區）法規要求的化妝品生產的文件。文件應由認證機構或第三方出具或認可。無法提交原件的，可提交復印件，復印件應由中國公證公證或由我國使（領）館確認；所載明的生產企業名稱和應與所申報的內容完全一致。13 有助于備案的其他資料 參照《化妝品行政許可申報受理規定》（國許〔2009〕856號，可能有助于備案的其他資料。慧翌咨詢憑借在法律法規、技術研發、質量體系、生產運營、生產許可證、產品注冊和備案申報等方面匯聚的強大人才資源，已經為數百家商和加工廠提供了進口或國產產品備案、注冊以及生產許可證的申報服務，并贏得了良好的聲譽。

慧翌技術是由行業退休人員聯合器械、化妝品、食品行業內的廠長、質量負責人、研發人員共同成立的，是一家專注于藥化行業的咨詢公司。
公司憑借在法律法規、技術研發、質量體系、生產運營、生產許可證、產品注冊和備案申報等方面匯聚的強大人才資源，已經為數百家商和加工廠提供了進口或國產產品備案、注冊、工廠設計、凈化裝修、生產許可證、衛生許可證等方面的申請服務，并贏得了良好的聲譽。 
公司總部位于中國上海，并在北京、廣州、杭州、濟南和海口設立了分部。
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